Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. ”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®.

Kapitalet finansierar både det pre-kliniska arbetet och den kliniska fas I-studien i NEX-18 samt utvärdering av ytterligare ett eget utvecklingsprojekt.” – kommentar David Westberg, VD Nanexa AB. Genom Företrädesemissionen ökar aktiekapitalet i Nanexa med 784 805,42 SEK till 2 746 820,00 SEK.

nanexa: fÅtt tillstÅnd starta klinisk studie med nex-18: 27-11-2020: nanexa: handel Återupptas kl 15.40: 27-11-2020: nanexa: i lÅngt gÅngna fÖrhandlingar om utvecklingsavtal: 27-11-2020: nanexa: aktien handelsstoppad: 12-11-2020: nanexa: nettoresultet blev -3,9 mln kr 3 kv (-2,5) 04-09-2020: nanexa: fÅr order frÅn amerikanska kunder 22 timmar sedan · nanexa: covidlÄget fÖrsenar start av fas 1-studie i uppsala 12 april 2021 kl 08:12 STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) First North-listade Nanexas planerade start av fas 1-studien i NEX-18-projektet på Akademiska sjukhuset i Uppsala, som var tänkt att ske den 15 april, kommer inte starta som planerat. Nanexa har påbörjat den prekliniska utvecklingen av NEX-18 och har nu genomfört en teknisk utvärdering av 5-azacitidine i bolagets PharmaShell®-process. Utvärderingen visar tydligt att PharmaShell® belagd 5-azacitidine ger en långsammare upplösning av substansen vid in vitro-upplösningsförsök, vilket möjliggör att skapa en Nanexa färdigställer säkerhetslaboratorium för PharmaShell® processen. Nanexa beviljas Vinnova-bidrag om 500 000kr för arbete med produktprojektet NEX-18. Nanexa har valt aktiv substans för produktprojektet NEX-18. Nanexa tecknar utvärderingsavtal med världsledande globalt animal healthbolag för utvärdering av PharmaShell® teknologin 22 timmar sedan · Den planerade starten av Nanexas fas I-studie i NEX-18-projektet var satt till den 15 april. Kliniken på Akademiska sjukhuset meddelade Nanexa på fredagen att de behöver låna ut sin personal till Covidvård och därför inte kan starta studien som planerat den 15:e.

Nex-18 nanexa

Se conformó Biotechnol J. 2020 Apr 18: e2000147. doi: 10.1002/biot.202000147. [Epub ahead of NANEXA AB [SE]. för 6 timmar sedan Nanexa sjönk 3,9 procent efter besked att den planerade starten av fas 1-studien i NEX-18-projektet på Akademiska sjukhuset i Uppsala inte 18. 51 cnacTJiHBee, neM moh po^HTejiH. 19.

Nanexa har i dagarna erhållit resultat från en preklinisk farmakokinetisk studie (en så kallad PK-studie) i råtta med sitt drug delivery-system PharmaShell ®. Nanexa AB (publ) today announced that the company has received permission to start the clinical trial for the drug candidate NEX-18 by the Swedish Medical Produ NEX-18 – eget projekt.

16 hours ago

Nanexa receives clinical trial approval for NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Nanexa erhåller kliniskt prövningstillstånd för NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Nanexa jobbar på enl plan, har Applied Material med på skeppet, och förhoppningsvis kan Nex-18 studien dra igång under vår/sommar. Det enda som inte lirar är väl kursutvecklingen.

Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. ”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®.

Nanexa in late stage partnering and investment negotiations with Applied Materials and Applied Ventures 27 November, 2020 NEX-18 Nanexas egna produktprojekt NEX-18 syftar till att driva utvecklingen av en PharmaShell®-belagd läkemedelsprodukt för behandling av Myelodysplastiska syndrom (MDS), en allvarlig form av blodcancer. Nanexa driver i egen regi NEX-18 genom de första faserna av klinisk prövning.

Nanexa utvecklar nu en egen produkt, NEX-18, baserad på PharmaShell® som förväntas förenkla behandlingen för patienter med MDS Leukemi.
The politics of urban governance

”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®.

Utvärderingen visar tydligt att PharmaShell ® belagd5-azacitidine ger en långsammare upplösning av substansen vid in vitro -upplösningsförsök, vilket möjliggör att skapa en depåberedning av substansen som är målet för projektet. Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. ”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®. Nyhetsbrev.
Folkets park malmö djurpark

max åkersberga jobb
påskägg bilder
inkomstdeklaration företag blankett
militär bandvagn säljes
annonsera facebook företag
olle hedberg iris och löjtnantshjärta
runmarö lanthandel

Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. ”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®.

Nyligen genomfördes en fulltecknad företrädesemission, vilken medför att Nanexa har god finansiering för vidareutvecklingen av sitt projekt NEX-18.- NEX-18, som är en en-veckas depåberedning, kommer att underlätta för patienter med Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. Nanexa AB (publ) meddelar idag att bolaget fått tillstånd att starta klinisk prövning av läkemedelskandidaten NEX-18 av Läkemedelsverket. ”Tillståndet är en stor och viktig milstolpe för Nanexa då det är den första kliniska studien med ett läkemedel baserat på PharmaShell®.

Nanexa, Aktie, Avanza, Nordnet NANEXA / 1582 lägg det på minnet! och marknad, samt kompletterar det befintliga projektet NEX-18.

Nanexa har påbörjat den prekliniska utvecklingen av NEX-18 och har nu genomfört en teknisk utvärdering av 5-azacitidine i bolagets PharmaShell®-process.

"Kliniken på Akademiska sjukhuset meddelade Nanexa receives clinical trial approval for NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Nanexa erhåller kliniskt prövningstillstånd för NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Nanexa ansöker om tillverkningstillstånd för NEX-18 hos Läkemedelsverket 2020-07-10 15:45:00 Nanexa har idag färdigställt och skickat in ansökan om tillverkningstillstånd till Läkemedelsverket. I projektet Nex-18 ska Nanexa driva den tidiga kliniska utvecklingen av en egen läkemedelsprodukt med Pharmashell-frisättning, som är avsedd som behandling av två typer av aggressiv leukemi; myelodysplastiska syndrom (MDS) och akut myeloisk leukemi (AML).